在pH4.7的乙酸－乙酸鈉緩沖溶液中，鋁與鉻天藍S（2，6－二氯二甲基品紅酮二羧酸）生成紫紅色絡合物，分子比為1∶2，最大吸收在波長587毫微米處。

 

    鉻天藍S的結構式如下：

 

 

    有色絡合物顯色很快，5分種即可達到最大深度，穩定時間不長（約1小時），應盡快完成比色。

 

    鈹（Ⅱ）、銅（Ⅱ）、釷（Ⅳ）、鋯（Ⅳ）、鎳（Ⅱ）、鋅（Ⅱ）、錳（Ⅱ）、錫（Ⅳ）、釩（Ⅴ）、鉬（Ⅵ）和鈾（Ⅵ）存在時干擾測定。氟的存在，與鋁生產絡合物而產生嚴重的負誤差，必須事先除去。鐵（Ⅲ）的干擾可加抗壞血酸消除，但抗壞血酸用量不能過多，以加1%抗壞血酸溶液2毫升為宜，過多的抗壞血酸能破壞鋁－鉻天藍S絡合物。少量鈦（Ⅳ）、鉬（Ⅵ）的影響可加入磷酸鹽掩蔽，0.5%磷酸二氫鈉溶液2毫升可掩蔽100微克二氧化鈦。低于500微克的鉻（Ⅲ）、100微克的五氧化二釩不干擾測定。低于2毫克的錳（Ⅱ），在中和前加入1%鹽酸羥胺溶液6毫升，可消除其影響。堿金屬、堿土金屬的存在均不影響測定。

 

    大量中性鹽使結果偏低，標準曲線中應加入與試樣的相同數量的空白試液消除其影響。

 

    本法適用于含0.05%～1%氧化鋁的測定。

 

    一、試劑

 

    乙酸－乙酸鈉緩沖溶液  68克三水乙酸鈉溶于470毫升水中，加30毫升冰乙酸。

 

    鋁標準溶液  同上法。

 

    抗壞血酸溶液  1%。

 

    磷酸二氫鉀溶液  0.5%。

 

    鉻天藍S  0.2%水溶液  稱取0.5克鉻天藍S置于燒杯中，加入少量水溶解后，過濾于250毫升容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液至少可穩定一個月。

 

    二、標準曲線的繪制

 

    取0、20、40、60、……200微克三氧化二鋁標準溶液，分別置于100毫升容量瓶中，加入與試樣測定中相當的空白試液，用水稀釋至50毫升。加入0.5%甲基橙指示劑1滴，用5%氫氧化鈉溶液滴定至黃色，加入1∶1鹽酸6滴，搖勻。加入1%抗壞血酸溶液2毫升、0.5%磷酸二氫鉀溶液2毫升，搖勻。準確加入0.2%鉻天藍S顯色劑5毫升，搖勻。加入乙酸－乙酸鈉緩沖溶液10毫升，用水稀釋至刻度，搖勻。5分鐘后，用2厘米比色杯，以試劑空白溶液作參比，在587毫微米處測量吸光度并繪制標準曲線。

 

    三、分析手續

 

    吸取分離硅以后的濾液（相當于10～20毫克試樣），置于100毫升容量瓶中。用水稀釋至50毫升，按標準曲線的繪制手續進行顯色和比色。